L'association
Une présentation du projet en quelques points clés : son histoire, nos missions, nos actions, le comité scientifique
Histoire de l'association
“C’est l’histoire de deux copines atteintes d’une maladie commune : l’endométriose.”
Pendant nos parcours médicaux respectifs, nous étions confrontées aux difficultés que rencontrent la plupart des malades touché·e·s par l’endométriose : errance médicale, manque de bienveillance, violences gynécologiques, effets secondaires des traitements hormonaux…
Nous voulions apporter notre pierre à l’édifice en créant une association capable de vous proposer des informations claires et un accompagnement de qualité afin d’améliorer votre prise en charge ou celle de vos proches.
L'association a vu le jour avec l'appui de notre marraine, Marie-Rose Galès, qui a rédigé à ce jour trois livres sur l'endométriose :
Un sur la sexualité et l'endométriose, un autre sur ce que les autres pays ont à nous apprendre sur la prise en charge et la définition de cette maladie. Et de notre parrain, le Professeur Marc Possover, un des meilleurs chirurgiens de l'endométriose au monde.
Nos missions
Informer : vous partager des informations sourcées ne se limitant pas qu’aux frontières françaises destinées aux professionnels de santé, aux patients et à leurs proches.
Accompagner : vous proposer une écoute téléphonique sur rendez-vous, une liste de praticiens bienveillants et fiables, des ateliers, des rencontres… Notre objectif est de vous apporter les outils dont vous aurez besoin pour améliorer votre quotidien !
Nos actions
• Ateliers, conférences.
• Rencontres amicales.
• Accueil téléphonique sur rendez-vous pour répondre à vos questions ou pour un soutien psychologique.
• Accompagnement dans votre parcours médical.
• Comités régionaux pour mieux vous informer et vous accompagner dans votre région.
• Contribuer à votre bien-être en vous proposant des réductions chez nos partenaires.